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RESORCINA |
RESORCINA
Fenodiol O Resorcinol C6H4(OH)2, 1,3
ES un sólido cristalino que funde a 110°C, soluble tanto en agua como en etanol y éter. No en cloroformo ni
en bisulfuro de carbono. Para obtener fluoresceína se calientan hasta 200 grados, por varios minutos, una mezcla de una parte de anhídrido ftálico con dos partes de resorcina, se deja enfriar y se agrega solución de NaOH obteniéndose fluorescencia verde. Si se agrega amoníaco con gotas de ZnCl2 la fluorescencia es amarillo verdosa. Con el agua de bromo produce un precipitado blanco de tribromoresorcina en forma de pequeños cristales, solubles en alcohol, agua y éter. La Resorcina en solución alcohólica y amoniacal con las sales de cinc se obtiene un reactivo muy sensible para cinc ya que sus sales la colorean de púrpura que pasa a dorado, luego a verde y con las horas toma color azul profundo. Se usa en la reacción de Schwartz para reconocer cloroformo: 0,5 ml de cloroformo con 0,3 g de resorcina 3 ml de agua y 3 gotas de NaOH al 10 % en un tubo de ensayo, dan un color rojo vivo con fluorescencia amarillo verdosa La reacción de Moehler-Denigés consiste en que si en un tubo colocamos 2 ml de H2SO4 conc y agregamos 3 gotas de resorcina al 2% y gotas de sol. De ácido tartárico y calentamos a 120 °C se obtiene una hermosa coloración rojo violeta.
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Por el profesor Enrique J. Olaya Programa Futuros Científicos OFEC |