ALCANFOR - Directorio y Guía de los Mejores Colegios Privados y Universidades


 


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 ALCANFOR

ALCANFOR

 

C10H16O

Se le llama también canfanona. Es un polvo blanco  densidad 1.000.    Muy poco soluble en agua (1 g por litro) muy soluble en etanol (1000 g por litro)  y aún más en éter (1,700 g por litro). Anteriormente valía su peso en oro ya que se obtenía de   un árbol muy escaso y su nombre viene de la palabra Kapura, que en sánscrito significa blanco.

Actualmente casi todo es sintético.  Y se produce a partir de la esencia de trementina (pineno).

El alcanfor  al arder produce mucho humo con partículas de carbón  muy finas que se recogen  para  fabricar tinta china

Si a  escancia de trementina se hace burbujear  HCl muy seco  en baño de hielo con sal, se obtiene cloruro de borillo C10H17Cl, llamado alcanfor artificial

Tratando este con  NaOH se obtiene el alcanfor de  Borneo C10H18O, y oxidándolo con ácido crómico H2CrO4  o con mezcla sulfocrómica se obtiene el racémico, o sea sin actividad óptica ya que tiene  el levógiro y el dextrógiro  en partes iguales.

C10H18  +HCl  → C10H17Cl    + NaOH  C10H18O   + O- - → C10H16O

 

Observar la solubilidad en agua, alcohol, y solventes orgánicos

Si dejamos caer trocitos de alcanfor en un recipiente perfectamente desengrasado y con agua muy limpia, este se mueve sobre la superficie

El alcanfor con agua de bromo  forma cristales de bromo alcanfor, medicinales.

C10H16O  +  Br2  →  C10H15BrO  + HBr

Se usa en medicina  contra las contracciones musculares involuntarias, parálisis y excitación nerviosa histérica, asma, epilepsia, etc

Alcanfor en un tubo de ensayo mezclado con cristales de yodo, calentado y sublimado sobre un refrigerante de dedo frío  producen un líquido incoloro de olor muy agradable usado en  perfumería llamado Carvacrol.

C10H16O  + I2 → C10H14O  + 2HI

Este metil-1- propil-4-fenol-2 es la esencia del orégano  y el tomillo (de donde se obtiene el timol.

El alcanfor  se puede mezclar con aceites para hacer pomadas.

 

Por el  profesor  Enrique J. Olaya   Programa Futuros Científicos OFEC