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CLOROFORMO |
CLOROFORMO
HCCl3 Disuelve 10 gramos por litro en agua y totalmente en etanol y éter Se obtiene por descomposición del cloral CCl3-CHO o el hidrato de cloral CCl3- CHO, H2O por medio del hidróxido de sodio o de potasio, obteniéndose también metanoato de sodio CCl3-CHO + NaOH → HCCl3 + H-COONa También hirviendo etanol con hipoclorito de calcio se destila y se obtiene también metanoato de calcio 2CH5OH + Ca(ClO)2 → 2HCCl3 + CaCl2 + 2Ca(OH)2 + (HCOO)2Ca + 2H2O Es anestésico, pero puede producir fosgeno y carbonato de
etilo que lo vuelven inocuo. Para evitar
esto le anexan un 1% de alcohol
absoluto. Se reconoce el cloroformo por la reacción de Schwartz en la que 0,5 ml de cloroformo con 0,3 g de resorcina en 3 ml de agua y 3 gotas de NaOH al 10% , hervidos en un tubo de ensayo, dan color rojo brillante con fluorescencia amarillo verdosa. Si se cambia la resorcina por alfa naftol se obtiene un líquido azul oscuro.
Disuelve el Bromo coloreándose de rojo anaranjado
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Por el profesor Enrique J. Olaya Programa Futuros Científicos OFEC |